Фиш исследование сперматозоидов
Хромосомные нарушения можно анализировать не только в клетках крови человека, а и в его гаметах. Например, мужчина, имеющий нормальный кариотип, может иметь отклонения в числе хромосом анеуплоидию в сперматозоидах в результате ошибок в процессе их образования. В ысокий уровень таких нарушений в сперме мужчин оказывает отрицательное влияние на наступление беременности и часто приводит к выкидышам в течение первых трех месяцев беременности.Исследование хромосом методом FISH
Это результат исследования физических свойств эякулянта, морфологии и подвижности сперматозоидов. Это базовое исследование, которое мужчина должен сделать, когда у него есть проблемы с зачатием, с целью получения наиболее адекватного лечения. Это исследование проводится при помощи инновационной технологии, которая оценивает способность мужских половых клеток передавать правильный генетический материал будущему ребенку. Этот тест будет необходим только в конкретных случаях, таких как неоднократно повторяющиеся самопроизвольные прерывания беременности и в случае множественных неудачных попыток искусственного оплодотворения. Если процент фрагментации ДНК сперматозоидов высокий, то шансы забеременеть уменьшаются, в то же время увеличивается риск непроизвольного выкидыша. Эта информация поможет нам выбрать наиболее целесообразную методику и использовать ее в каждом отдельном случае, чтобы добиться удачного исхода беременности.
Эта методика широко используется в мировых клиниках ВРТ и генетических центрах. Суть преимплантационной диагностики методом FISH заключается в следующем: одна-две клетки извлекаются проводится биопсия из эмбриона соответствующего качества. В большинстве клиник ЭКО процедуру биопсии бластомера проводят на 3 сутки развития и генетическое исследование эмбриона занимает 24—48 часов. Далее с помощью специального оборудования проводят генетический анализ клеточных ядер и дают заключение о том, является ли эмбрион нормальным по исследованным хромосомам.
- Вы находитесь в городе Харьков? Холодногорская,
- Аномалии 7-й хромосомы — моносомии потери или делеции длинного плеча 7-й хромосомы определяются как цитогенетическим, так и FISH-методом Fluorescence In Situ Hibridization. Наиболее часто такие хромосомные повреждения встречаются у больных миелодиспластическим синдромом МДС и острым миелобластным лейкозом ОМЛ , реже их обнаруживают у пациентов с миелопролиферативными неоплазиями.
- Последствия оплодотворения яйцеклетки сперматозоидом с хромосомной аномалией включают:.
Иммунологическое отделение. Иммуноферментная лаборатория. Клинико-биохимическая лаборатория. Микробиологическая лаборатория. Клиника семейного врача. Отделение внедрения соврем.